真核生物翻譯起始因子(eukaryotic translation initiation factor)，英文也為：eukaryotic initiation factor，簡寫eIF，目前已發現至少12種不同類型。

真核生物翻譯起始因子eIF是參與真核生物蛋白質合成過程中的起始階段的一類蛋白質。它們協助調控和促進轉錄后mRNA分子與核糖體的結合，從而使蛋白質翻譯過程能夠順利進行。與原核生物相比，真核生物的翻譯起始過程更依賴多種eIF的協同作用。在真核生物中，翻譯起始因子eIF參與了多個關鍵的生物學過程，包括轉錄后修飾、初始進入轉錄體、掃描mRNA以尋找起始密碼子以及啟動翻譯過程等。

真核翻譯起始因子5A（eukaryotic translation initiation factor 5A，eIF5A），位于人類染色體17p13.1上，別名包括EIF5A1、EIF-5A、MGC99547和MGC104255，其編碼的蛋白質在UniProt數據庫中的編號為P63241。eIF5A是一種在進化上高度保守的蛋白質，是真核生物中目前已知?ONLY含有特殊氨基酸——羥腐胺賴氨酸?（hypusine）的蛋白。其經hyposination修飾的eIF5A才具有生物學活性。

Hypusination（羥腐胺賴氨酸化）是一種高度特化的翻譯后修飾，僅發生在真核翻譯起始因子5A（eIF5A）的特定賴氨酸殘基上，是激活eIF5A功能的關鍵步驟。該過程以多胺代謝產物亞精胺為底物，通過兩步酶促反應完成：首先由脫氧羥腐胺合成酶（DHPS）催化形成脫氧羥腐胺賴氨酸（deoxyhypusine），再由脫氧羥腐胺羥化酶（DOHH）進一步羥化生成成熟的hypusine修飾。hypusination是連接營養代謝（如亞精胺、天冬氨酸）、基因表達調控和細胞命運的核心調控節點，是癌癥、神經發育疾病和衰老研究中的一個重要靶點。?

2026年1月21日，美國約翰霍普金斯大學Erika L. Pearce和Daniel J. Puleston團隊，在國際期刊Nature（IF：69.504）發表了題為“The transition from monocyte to tissue-resident macrophage requires DHPS"的研究性論文。該研究證實，脫氧羥腐胺合成酶（Deoxyhypusine synthase：DHPS）是單核細胞向組織駐留巨噬細胞（Tissue-resident macrophage：RTM）分化及維持所必需的關鍵酶。DHPS介導了翻譯起始因子5A（eukaryotic translation initiation factor 5A：eIF5A）的亞精胺（Spermidine）依賴性羥腐胺修飾（hypusination）。系統性的揭示了脫氧羥腐胺合成酶（deoxyhypusine synthase, DHPS）在單核細胞向組織駐留巨噬細胞（RTM）分化及其穩態維持中的核心調控作用。